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          【模拟试卷】中西医助理医师中华人民共和国药品管理法假药与劣药

          2019-05-04 11:13 医学教育网
          |

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          【考频指数】★★★★★

          【考点精讲】中西医助理医师卫生法规《中华人民共和国药品管理法》假药与劣药

          【知识点随手练】

          一、A1型选择题

          1.具有下列何种情形的药品应当按劣药论处

          A.变质的药品

          B.被污染的药品

          C.未标明有效期或者更改有效期的药品

          D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

          E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

          2.下列各项中,应按假药论处的是

          A.药品超过有效期

          B.药品不注明或者更改生产批号

          C.药品未标明有效期或者更改有效期

          D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准

          E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

          3.未标明有效期或者更改有效期的属于

          A.假药

          B.劣药

          C.新药

          D.传统药

          E.非处方药

          【知识点随手练参考答案及解析】

          一、A1型选择题

          1.【答案及解析】C。有下列情形之一的药品按劣药论处:未标明有效期或者更改有效期;不注明或者更改生产批号;超过有效期;直接接触药品的包装材料和容器未经批准;擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料;其他不符合药品标准规定的。

          2.【答案及解析】E。有下列情形之一的药品,按假药论处:

          国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;变质的;被污染的;使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

          3.【答案及解析】B。有下列情形之一的药品按劣药论处:未标明有效期或者更改有效期;不注明或者更改生产批号;超过有效期;直接接触药品的包装材料和容器未经批准;擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料;其他不符合药品标准规定的。

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          直播时间:5月20至24日19:00-21:30.

          主讲老师:叶东、姜逸、邵筱

          参与学员:高效取证班、双师取证班
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